Vilken klass och vilka regulatoriska krav gäller för din medicintekniska produkt? Workshop 14 april.
Innovationskontorets workshop ger dig en introduktion och bättre förståelse kring vad som gäller för medicintekniska produkter. Vi lägger lite extra fokus på mjukvaror kopplat till medicinteknik. Workshopen är på svenska.
Roger Isberg, från Medos som är experter på medicinteknisk mjukvara och CE-märkning, går igenom de specifika krav som MDR (2017/745) ställer på medicintekniska produkter och varvar med exempel och era frågor.
Workshopen passar tidiga projekt och startups med lösningar kopplat till medicinteknik och den arrangeras av Innovationskontoret i samarbete med projektet SOLH, Support Office for Life Science & Health. Läs mer om SOLH här.
English 
Swedish